Senior Auditor Quality Supplier (w/m/d) in Osnabrück průmysl: Práce s vyhlídkami do bud

Deutschland, Osnabrück

na plný úvazek: 40 hodin týdně

Oblast expertýzy: 2 roky

Uzávěrka: 26. října 2024

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Úvod

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Senior Auditor Quality Supplier (w/m/d).

O této pozici

Durchführung von Audits der Lieferantenqualitätsanforderungen in enger Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement (QA) sowie Verantwortung für die Neubewertung von Lieferanten.
Entwicklung von Strategien zur Auditbewertung, Identifizierung von Schwachstellen und unwirksamen Verfahren sowie Vorschläge für geeignete Korrekturmaßnahmen.
Überprüfung und Bewertung der Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen der Lieferanten basierend auf den Ergebnissen der Audits.
Unterstützung bei der Einhaltung von Lieferantenanforderungen durch Einholen von Qualitätsanforderungen und Entwicklung von Lösungen für Compliance-Probleme.
Enge Zusammenarbeit mit den Teams aus Einkauf und Qualitätskontrolle, um die Einhaltung aller Lieferantenanforderungen sicherzustellen.
Vertretung des Unternehmens als Fachexperte bei Kundenaudits, internen Audits und behördlichen Inspektionen.
Durchführung von Schulungen für Teammitglieder und Wissensweitergabe je nach Bedarf.

Požadavky

Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich oder im Ingenieurswesen und verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualität, Herstellung oder Technik.
Erfahrung in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kombinationsprodukte- und/oder Biologikabranche ist wünschenswert.
Sie haben Erfahrung in der Auditierung von Produktionsanlagen und Laboratorien.
Sie sind versiert im Umgang mit Microsoft Office und haben Erfahrung mit eQMS-Software (z.B. TrackWise, JDE, Veeva).
Eine ASQ-, ISO- und/oder RAB-Auditoren Zulassung ist von Vorteil.
Sie besitzen Kenntnisse der pharmazeutischen Vorschriften, internationaler Normen für aseptische Herstellung und Projektmanagementfähigkeiten.
Teamfähigkeit, ausgeprägte interpersonelle Fähigkeiten sowie Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache zeichnen Sie aus.
Sie sind bereit, regelmäßig zu reisen, um Audits europaweit durchzuführen.

Benefity

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.